随着10月10日安全专家组对汉瑞药业（荆门）首个CDMO多功能车间-102车间的安全生产条件复查结束，标志着该车间可以投入使用。

现场检查中，汉瑞药业（荆门）执行董事杨涛先生介绍了汉瑞药业项目的整体建设情况及102车间先进的设计理念和安全条件，其在同行业中竞争优势明显，102车间管理团队在不断加强项目安全管理和质量管理的同时，努力提升产品制造和服务能力，全力以赴保障项目快速高效运行，按时交付，为客户创造更大的价值。

汉瑞药业（荆门）102车间共有7个独立反应单元，包括5个合成生产区和2个洁净区，各式反应釜共36台，符合FDA、cGMP标准要求，具备创新药和仿制药从临床前到商业化端到端的服务能力，每年可承接60个以上的CDMO项目，各独立反应单元能够实现项目的快速切换，该车间的投入使用将极大地提高公司CDMO服务能力，满足客户相关需求，为公司原料药事业的发展奠定坚实的基础。

作为武汉Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司投资设立的全资子公司，汉瑞药业（荆门）有限公司建立了完善的SHE体系和质量体系，采用最严格的石化规设计，745㎡的独立总控室集成了各类安全仪表和控制系统，三废实时在线监测，减量、合法化处置；8个独立技术转移实验室，方便客户现场交接技术保密；2408㎡质量控制实验室的检验布局和Empower3网络版数据系统充分保证数据完整性。一期项目建成后，将会同天津汉康医药、汉瑞药业洪湖基地一道助力Z6·尊龙凯时生物集团产业链布局，为集团小分子药物事业发展产生积极的协同效应。